10.09.2000 19:05:55

- I efekt př.: trialkylfenylamonium

Zde je obsažen substituent II. třídy, který způsobuje -I efekt.Substituent přitahuje k sobě elektrony z jádra a snižuje tak elektronovou hustotu jádra jako celku - tím znesnadňuje další substituci celkově - ale přitom zvyšuje elektronovou hustotu v poloze meta (polohy 3,5),kam orientuje další substituci (i když ne zpravidla ze 100 %).
+I:obecně, alkylbenzen , toluen
-I:obecně, fenylamonium,trialkylfenylamonium, dialkylfenylsulfonium
+M: N,N-dialkylanilin, N-alkylanilin ,anilin, fenol, thiofenol, chlorbenzen, brombenzen
-M:nitrobenzen, benzonitril ,benzaldehyd, fenylmethylsulfon, alkylester benzensulfonové kyseliny, benzensulfonová kyselina, kyselina benzoová, alkylester kyseliny benzoové, benzamid

nahoru , teorie efektů , reakční mechanismy , alkany , areny, organická chemie ,go home