| Azosloučeniny |
 |
|
| V případě, že azo skupina
spojuje dva stejné zbytky tvoří se název arenazo (příp.alkanazo), pokud je třeba,
vyznačí se před azo čísla
uhlíků na které se azo skupina váže. |
|
|
| Pokud jsou zbytky substituovány, ale bez
substituentů by byly stejné opět tvoří
základ názvu arenazo
(příp.alkanazo).Substituenty
se doplňují obvyklým způsobem. Azo
skupina je nadřazerná pro nejnižší číselná
označení. |
| 4´-(N,N-dimethyl)-azobenzen-4-sulfonová
kyselina |
4´-(N,N-dimethyl)-azobenzen-2-karboxylová
kyselina |
 |
 |
| methyloranž |
methylčerveň |
|
| V případě, že azo
skupina spojuje dva rozdílné zbytky tvoří se název
způsobem arenazoaren. Pokud je třeba
vyznačit čísla uhlíků dávají se tato čísla
bezprostředně k azo z té strany,
kde je zbytek, který se označuje. |
| Složitější část molekuly se značí
prvá a číslování u ní je bez čárek.Azo skupina je nadřazerná
pro nejnižší číselná označení. |
 |
| naftalen-2-azobenzen |
 |
|
|
|
| bis(naftatalen-2-azo)-4,4´-bifenyl |
 |
|
| Substituenty se doplňují obvyklým způsobem |
| bis(1-amino-4-naftatalensulfonová
kyselina-2-azo)-4,4´-bifenyl |
 |
|
| Bisazolátky
se v případě, že nemá středovou složku a totožné
skupiny, pojmenovává postupným citováním komponent,
přičemž se začíná s nejsložitější jenotkou. |
 |
| Azoxysloučeniny |
 |
|
| Pokud to nepřekáží jednoznačnosti používá se
zcela ekvivalentní pojmenování jako u
azosloučenin, poze namísto azo-,
se používá azoxy- |
| azoxybenzen |
2,2´-azoxynaftalen |
 |
 |
|
| Pokud to je nutné, musí se vyznačit, která
skupina je blíže kyslíku. V případě, že jsou
zbytky (nepočítaje substituenty) shodné uvede se NNO,
je-li nečárkovaná část blíže kyslíku a ONN, je-li
čárkovaná část blíže kyslíku |
| 2,3,3´-trichlor-NNO-azoxybenzen |
ONN-azoxynaftalen-6-sulfonová
kyselina |
 |
 |
|
| V případě, že jsou zbytky různé uvede se ONN,
je-li první z uvedených zbytků blíže uhlíku a NNO,
je-li druhý z uvedených zbytků blíže k uhlíku |
| 2,3´-dichlornaftalen-2-ONN-azoxybenzen |
2´-chlorfenanthren-2-NNO-azoxynaftalen |
 |
 |
|
| Deriváty hydrazinu |
 |
|
| Název se tvoří způsobem alkylhydrazin,
resp. alkylarylhydrazin či arylarylhydrazin.Pokud je nutno
zavést značení dusíků zavádí se N,N´, je však
též povoleno značení 1,2. |
| methylhydrazin |
N-fenyl-N´-methylhydrazin |
N´-fenyl-N-naftylhydrazin |
 |
 |
 |
|
| V případě, že je přítomna nadřazená skupina,
uvádí se odvozenina od hydrazinu jako předpona hydrazino(dusík značený N se
váže k nadřazené části) |
| 4-hydrazinofenol |
4-(N´-methylhydrazino)fenol |
 |
 |
|
| V případě, že se vážou (nepočítaje v to
substituenty) dva stejné zbytky, tvoří se název
ekvivalantně jako u azosloučenin. Jen
se místo azo- použije hydrazo-. |
| hydrazobenzen |
hydrazobenzen-2,3´-disulfonová
kyselina |
 |
 |
|
| V případě, že se vážou dva různé zbytky,
není ekvivalentní způsob s
azosloučeninami povolen (alespoň podle mých
informací). Jelikož je však v uvedeném případě
jednodušší, uvedl jsem i takto vytvořený název pod
vzorcem. |
| 6-[N´-(2-sulfofenyl)hydrazino]naftalensulfonová
kyselina |
 |
| naftalen-2-hydrazobenzen-5,2´-disulfonová
kyselina |
|
 |
 |
| hydrazid kyseliny benzensulfinové |
|
|
| Hydrazony |
| odvozeno od aldehydu |
odvozeno od ketonu |
 |
 |
|
|
| Je zřejmé, že formálně vzniká hydrazon
náhradou skupiny hydrazonové N-NH2 za kyslík (oxoskupinu) v aldehydu nebo ketonu. Proto se
název tvoří tak,že se za název odpovídajícího aldehydu nebo ketonu přidá
slovo hydrazon. Pokud v molekule existuje nadřazená
skupina, pak se používá předpona hydrazono-. |
| ethanalhydrazon |
2-propanonhydrazon |
2-hydrazono-1-cyklohexankarboxylová
kyselina |
 |
 |
 |
|
| Kyseliny , příp.estery odvozené od
hydrazonu |
acetohydrazonová
kyselina
 |
|
|
|
|
|
| Aziny |
| Aziny
vznikají formálně náhradou kyslíků
(oxoskupin) dvou totožných molekul aldehydu nebo ketonu. Proto se
název tvoří tak,že se za název
odpovídajícího aldehydu nebo ketonu přidá slovo
azin. |
 |
|
ethanalazin |
 |
| propanonazin |
 |
|
