| CH3C3H7NH + C2H5Cl |  |
C2H5NHC3H7CH3Cl |
 |
+ |  |
|
|
+ |  |
+ |  |
| ethylmethylpropylamoniumchlorid | |||||
 |
+ | |
|
 |
|
| Schématický zápis | ||||||||||||
|
||||||||||||
| Podrobný zápis | ||||||||||||
| Chloridový anion se nejdříve odpojí,vznikne karbokation a na ten se teprve napojí nukleofilní amin, jehož nukleofilitu způsobuje volný elektronový pár (porovnej s SN2). | ||||||||||||
|
||||||||||||
|
||||||||||||
| nukleofilní substituce halogenderivátů aminy (amoniak Sn1 Sn2, primární Sn1 Sn2, sekundární Sn1 Sn2, terciární Sn1 Sn2) | |
| Teorie nukleofilní substituce a eliminace , další Sn u halogenderivátů | |
nahoru , reakční mechanismy , sloučeniny dusíku, organická chemie ,go home
