| C3H6 |
|
C3H6Cl2 |
 |
+ |  |
|
|
+ |  |
 |
|
 |
|
|
 |
|
|
 |
|
 |
| Schématický zápis | |||||||||||||||
|
|||||||||||||||
| Podrobný zápis | |||||||||||||||
| Chlor se vlivem dvojné vazby hetrolyticky štěpí (u konjugovaného systému arénů nutno pužít katalyzátor, kliknutím porovnej) na chloridový anion Cl-a chlorný kation Cl+, který je elektrofilním činidlem. | |||||||||||||||
|
|||||||||||||||
| Chlorný kation Cl+se napojuje na dvojnou vazbu dle Markovnikova pravidla přes tzv. p komplex (porovnej s arény) | |||||||||||||||
|
|||||||||||||||
| Chloridový anion se naváže na vzniklý karbokation. | |||||||||||||||
|
| Adice elektrofilní (Markovnikovo pravidlo) | |
| Propylen | s chlorovodíkem, s chlorem |
nahoru , reakční mechanismy , alkeny, organická chemie ,go home
