Esterifikace
je reakce alkoholu s kyselinou nebo s jejím derivátem |
Esterifikace
s anorganickou kyselinou
![](rh2so41.gif) |
![](roxonium.gif) |
Součástí
esteru není kyslík z alkoholu.
Je to způsobeno mechanismem, kdy se na kyslík z
alkoholu napojuje vodík a vzniklý
alkyloxoniový kation se odpojuje. |
|
Esterifikace
s organickou kyselinou |
![](../../kyseliny/esterifi/kyselin1.gif) |
Součástí
esteru je kyslík z alkoholu.
Je to způsobeno mechanismem, kdy se za pomoci
katalyzáru vytvoří na uhlíku karboxyskupiny
náboj plus a na něho se poté napojí volným
elektronovým párem kyslík z alkoholu, který
se tak po odpojení vodíkového kationtu
zabuduje do molekuly esteru.. |
![](../../kyseliny/esterifi/kyselin2.gif) |
![](../../kyseliny/esterifi/kyselin3.gif) ![](../../kyseliny/esterifi/kyselin4.gif) |
|
Porovnání
esterifikace s organickou kyselinou v kyselém a
neutrálním prostředí (myšleno bez
použití minerální kyseliny) |
![](../../kyseliny/esterifi/kyselin1.gif) |
![](../../kyseliny/esterifi/kyselin2.gif) |
V kyselém prostředí
napomáhá velmi účinně kyslík z minerální
kyseliny vytvořit na uhlíku karboxyskupiny
kladný náboj.Esterifikace
je snadnější. |
![](../../kyseliny/esterifi/neutral1.gif) |
![](../../kyseliny/esterifi/neutral2.gif) |
V neutrálním
prostředí (myšleno bez
použití minerální kyseliny) se využívá
pouze částečně kladně nabitého uhlíku z
karboxyskupiny (zásluhou
elektronegativnějšího kyslíku a vazby p).Esterifikace je obtížnější. |
|