| 
					
			 |  | 
				
			PROČ JSME PROTI VIVISEKCI?
				
				 
			
				
				Nejdůležitější důvod je ten, že je to velice špatná věda, vytvářející mnoho zavádějících a matoucích údajů, 
				jež vydávají zdraví lidí v nebezpečí. Je to také plýtvání finančních prostředků daňových poplatníků. 
				Je to špatná věda, protože nám dává informace a výsledky o zvířatech, kdežto my potřebujeme znát účinek na člověka. 
				Dávno víme, že lidská nemoc může mít u zvířat úplně jinou formu. Ukázalo se, že výsledky z pokusů na zvířatech 
				nejsou nijak použitelné pro lidi. To je zákon přírody, spojený s metabolismem (souhrn všech fyzických a 
				chemických procesů, neustále se konajících v živých organismech), podle něhož je biologická reakce, 
				která se ustanovila pro jeden druh, platná pouze pro tento jednotlivý druh a pro žádný jiný. 
				Často mohou dva úzce spřízněné druhy jako myš a krysa reagovat kompletně rozdílným způsobem. 
				 
				Lékaři, kteří pracují přímo s nemocnými lidmi, opět a opět prohlašují, že nemoci se musejí zkoumat tehdy, 
				když se spontánně projevují v lidském organismu. Vivisektoři vlastně uměle, násilně a především nepřirozeně 
				vyvolávají u zvířat nemoci, které by normálně nedostali, nebo které se u nich projevují v jiných formách. 
				To platí pro všechny druhy pokusů se zvířaty.
				 
				Mnozí významní vědci se stavějí proti vivisekci, ale bývají většinou záměrně umlčováni či ignorováni 
				vivisektory a jejich zájmy, kterým pokusy na zvířatech přinášejí značné zisky. Proto uvádíme několik citátů těchto oponentů:
				 
					- "Tuberkulosa morčete není tuberkulosou člověka o nic více, než je rakovina myši rakovinou člověka. Obětujíc 
						stovky morčat, já, jakož i tolik jiných vědců, jsme prokázali pouze jednu věc: že výsledky získané u zvířat 
						dalece nejsou pro člověka použitelné." (Dr. Doyen)
						
					  - "Vivisekce je pro studium lékařství zbytečná. Je také zbytečná pro studium fyziologie, neboť jestliže dnes 
						známe funkce orgánů, je to díky tomu, že je léčíme, když jsou poškozené. Na klinice a ne ve vivisekční laboratoři 
						jsme poznali fyziologickou roli, kterou každý  orgán v lidském těle hraje. Přišlo by na okamžik serióznímu praktickému 
						lékaři na mysl, proto aby studoval činnost léčivých látek, aby si představil, že to, co se děje v těle zdravého zvířete
						by bylo stejné jako u nemocného člověka?" (Dr. Paqueta, dříve lékař - inspektor Enfants de la Seine).
						
	
					  - "Dokonce i když byl nějaký lék podroben kompletnímu a adekvátnímu farmakologickému výzkumu na několika 
						druzích zvířat a shledán relativně nejedovatým a bezpečným, je často shledáno, že takový lék může vykazovat 
						neočekávané a nebezpečné toxické reakce u nemocných lidí. To bylo známo už téměř od počátku  vědecké farmakologie." 
						(Dr. E. Marshall v Journal of the America Medical Association).
						
					  - "Jako vědec studuji metagenesi (druh reprodukce, při níž řady generací nestejných forem přicházejí mezi zárodek
						 a původní typ, alternace generací) a kardiogenesi (původ rakoviny), dvě pole, na nichž je zásadně nezbytné experimentovat. 
						Tedy vím, o čem hovořím. A já říkám, "ne" pokusům se zvířaty. Nejen kvůli etickým, ale hlavně kvůli vědeckým důvodům. 
						Člověk může provádět pokusy mnoha jinými metodami, které nabízejí tři výhody: vědeckou platnost, úsporu času 
						(výsledky, dostupné s laboratorními zvířaty v šesti měsících lze získat za dva týdny s buňkami ve zkumavce), 
						nižší náklady. Pokusy se zvířaty jsou klamné, zbytečné, nákladné a nadto kruté." (Gionni Tamino, vědec na 
						Universitě Padově, přední lékařské škole v Itálii).
				
  
				
				 
				
				Nezáleží tedy kolik se udělalo pokusů se zvířaty, protože stejně první dvě generace lidí, kteří užívají nějaký nový lék 
				nebo léčebný postup jsou skutečnými morčaty kvůli rozdílům mezi námi a zvířaty. Tomu se právě nelze vyhnout. 
				Jedním z příkladů je lék DES (stilboestrol), který byl důkladně vyzkoušen na zvířatech a shledán bezpečným. 
				Způsobil rakovinu pochvy u dcer žen, které jej brali jako prevenci potratu. Nyní se to ukazuje u třetí generace, 
				kdy vnoučata původních uživatelů se rodí s genitálními defekty. 
				 
				Některé "důkladně sledované" a na zvířatech testované léky, které uškodily a zabily jejich uživatele:
				 Phenacetin (na bolesti) - způsobil poškození ledvin a červených krvinek
				Urethane (leukémie) - způsobil rakovinu jater, plic a kostní dřeně
				Isoniazid (tuberkolóza) - způsobil zničení jater
				Clioquinol (průjem) - způsobil oslepnutí, paralýzu a smrt
				Isopreterenol (astma) - způsobil smrt 
				Flamamil (revma) - způsobil ztrátu vědomí
				Eraldin (léčba srdce) - způsobil vážné poškození zraku a zažívacího traktu
				Phenformin (cukrovka) - dokud nebyl odstraněn z trhu způsobil 1000 úmrtí ročně
				
			 Co zapřičiňuje tyto obtíže?
				Potíže vyplývají z rozdílů v pěti základních stupních působení, jímž lék (nebo jiná testovaná látka) 
				účinkuje v živém organismu, které určí jak na něj bude lék působit - jinými slovy, přispívá k biochemickému 
				prostředí, jedinečnému tomu kterému druhu.
				 Ony stupně jsou: 
				vstřebávání do krve 
				distribuce do stanoviště 
				působení a mechanismus působení
 				metabolismus 
				vyloučení. 
				
				Každá malá změna, zopakovaná na každém z těchto stupňů, se může nahromadit ve větší změnu působení. 
				Jedním z nejdůležitějších faktorů je rychlost a typ metabolismu nebo způsob, jímž je lék zdolán tělem. 
				Vědecká dobrozdání ukazují, že odchylky v metabolismu léků mezi druhy je spíše pravidlem než vyjímkou. 
				Rozdílné způsoby metabolismu  také přispívají k rozmanitosti živočišných druhů. 
				 
				Například amfetaminy se látkově přeměňují stejnými způsoby u psů a myší, ale rozdílným způsobem u krysy a ještě jinak u morčete.
				Toxické účinky léků, neočekávané v testech se zvířaty, mohou být zjištěny u lidí, je-li jejich metabolismus 
				pomalejší nebo kde se utvářejí jeho jedovaté vedlejší produkty. Například léky fenylbutazon a oxyfenbutazon 
				byly příčinou mnoha úmrtí lidí, protože jim trvá mnohem déle tyto léky látkově přeměnit. 
				Lidskému tělu trvá 72 hodin než zdolá poloviční dávku fenylbutazonu, kdežto u opice, psa, krysy a králíka 
				jsou odpovídající lhůty 8, 6, 6, a 3 hodiny. U oxyfenbutazonu trvá lidskému tělu 72 hodin než zdolá 
				poloviční dávku, zatímco u psa to trvá pouze 1/2 hodiny, atd. atd.
				 
   				Protože není nikdy možné předpovídat, které ze zvířat - jestli vůbec některé - bude reagovat  podobně 
				jako člověk, je tu neustále nebezpečí zavádějících předpokladů. Pokusy se zvířaty 
				(a nemluvíme pouze o farmakologii a lékařských vědách), poskytují falešný pocit bezpečnosti. 
				Mnohem více by vědě a lidstvu prospělo, kdyby se lékaři, badatelé a různí experti věnovali metodám, 
				které se přímo týkají lidské populace. Tím máme na mysli studie lidské populace (epidemiologie), 
				klinický výzkum lidí, kteří jsou nemocní a nebo zemřeli, pozorováním zdravých dobrovolníků a experimenty 
				s lidskou tkání. I když výzkum založený na lidech je pro vědu obrovským přínosem, přesto se mu v dnešní 
				době stále věnuje málo pozornosti i peněz.
				  
				nahoru     
			
  
		 |